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Somos la organización sin fines de lucro del área metropolitana de Cincinnati dedicada a transformar vidas de manera positiva en la lucha contra el VIH/SIDA.
A través de la prevención, la vivienda y la atención del VIH, nuestro trabajo para poner fin a la epidemia del VIH es fundamental para una comunidad saludable.
Un evento educativo virtual gratuito
Defensa y acción: las políticas sobre el VIH como parte de la atención médica
Los avances médicos para poner fin a la epidemia del VIH se ven obstaculizados por las desigualdades en materia de salud, el acceso limitado a recursos vitales y una legislación punitiva. La defensa de los derechos desempeña un papel crucial para impulsar cambios en las políticas que permitan superar estas barreras.
Como comunidad, los trabajadores de salud pública y las personas afectadas por el VIH deben actuar con estrategia y tenacidad para hacer frente a las prácticas discriminatorias, influir en las decisiones legislativas y promover el acceso equitativo a los recursos y la atención médica.
En la Caraconference 2024, «Defensa y acción: la política sobre el VIH como atención de salud», los ponentes analizaron estrategias para reducir las desigualdades, dar mayor visibilidad a las voces y impulsar un cambio sistémico en la prevención y el tratamiento del VIH. Vea las sesiones y siga las diapositivas de PowerPoint que se incluyen a continuación.
El Índice de Estigma del VIH: Uniendo los puntos
En esta sesión se analiza la historia y el uso del Índice de Estigma del VIH a la hora de planificar respuestas ante los nuevos retos relacionados con la prevención y la atención del VIH. Míralo para comprender cómo el estigma del VIH afecta a las comunidades marginadas de formas únicas y variadas.
Del miedo al empoderamiento: un debate intergeneracional sobre el VIH
Las personas que viven con el VIH tienen experiencias únicas y variadas que se han clasificado por generaciones. Escucha cómo nuestros panelistas han vivido el cambio en sus propias percepciones y en la percepción pública del VIH a lo largo de las generaciones, y cómo esto ha influido en sus esfuerzos de defensa.
De la autodefensa a la acción
La defensa de los derechos, desde el ámbito individual hasta el de las políticas federales, es fundamental para mejorar los resultados de salud. En esta sesión, los miembros del personal de Caracole analizan la autodefensa en el ámbito de la salud y los derechos de las personas que viven con el VIH, así como estrategias efectivas para lograr cambios en las políticas.
Activación de grupos de apoyo entre pares para la defensa de derechos
En esta sesión se analiza cómo se han utilizado los grupos de apoyo entre pares en una organización de servicios relacionados con el VIH para cumplir con su misión de lograr una mayor participación y defensa de los derechos en la comunidad. Descubre cómo involucrar a los miembros de la comunidad a través de iniciativas de empoderamiento, como la autodefensa, fomenta objetivos compartidos entre las personas y las organizaciones, lo que conduce a cambios en las políticas que reducen las barreras.
La promesa de la PrEP frente a la realidad del acceso
Los métodos biomédicos de prevención del VIH son sumamente prometedores, pero el acceso a ellos no ha sido equitativo. Las comunidades con mayor riesgo de contraer el VIH presentan las tasas más bajas de uso de la PrEP debido a la desconfianza hacia el sistema médico y a los requisitos rígidos de este. Descubre cómo los enfoques comunitarios ayudan a combatir la desconfianza hacia el sistema médico y a conectar a las comunidades más marginadas con la PrEP.
Conoce a algunos de los ponentes de 2024 (en orden alfabético).
Ryan Alvey es un defensor dedicado de la comunidad de personas con VIH, con un profundo compromiso con la educación, el apoyo y la erradicación del estigma asociado al VIH/SIDA. Residente en el centro-sur de Kentucky, Ryan cuenta con una amplia experiencia en salud pública, tratamiento del abuso de sustancias y ciberseguridad. Actualmente es embajador de U=U y trabaja incansablemente para difundir el mensaje de que «indetectable es igual a no transmisible», reduciendo así el estigma y empoderando a las personas que viven con el VIH.
Ryan participa activamente en el Sero Project Justice Institute y ha estado involucrado en la creación del Movimiento Cambio Positivo, cuyo objetivo es reformar las leyes y políticas relacionadas con el VIH en Kentucky.
Galardonado con el premio «Excelencia en la Colaboración (Nacional)» de la División de Prevención del VIH, los esfuerzos de Ryan han sido reconocidos por su impacto en la comunidad. Continúa aprovechando sus experiencias de vida y su trayectoria profesional para abogar por una participación significativa de las personas con VIH/SIDA (MIPA) en todos los aspectos de los procesos de toma de decisiones.
Katrina Balovlenkov es una trabajadora social clínica autorizada y consultora independiente con más de 20 años de experiencia como defensora de los usuarios, además de ser una reconocida profesional de los sistemas públicos dedicada a implementar las mejores prácticas en materia de VIH/SIDA, reducción de daños, salud mental, consumo de sustancias, hepatitis, atención integral de la salud sexual y atención que respeta a la comunidad LGBTQIA+. A lo largo de su carrera, Katrina ha colaborado con socios municipales, estatales y federales en diversos roles de asesoría a los usuarios, aplicando políticas de salud pública diseñadas para combatir el estigma, mejorar la calidad de la atención y reducir las desigualdades en materia de salud.
Katrina cuenta con más de 10 años de experiencia al frente de organizaciones de servicios para el SIDA y divisiones dentro de centros de salud comunitarios (FQHC) regidos por el Artículo 28 e instituciones médicas académicas, y trabaja como experta en la materia brindando asistencia técnica en el desarrollo de planes de estudio, apoyo al fortalecimiento de capacidades, capacitaciones basadas en evidencia, investigación cualitativa, evaluaciones de necesidades comunitarias, redacción de propuestas de financiamiento y educación profesional continua. Además de ser profesora de práctica macrosocial en la Universidad de Columbia y la Universidad de Nueva York (NYU), sigue trabajando directamente con clientes de la comunidad como terapeuta clínica autorizada.
A Carl Fox le diagnosticaron VIH en 1985, en una época en que la epidemia del SIDA estaba en su punto más álgido y los tratamientos aún se encontraban en sus primeras etapas. Se comprometió a sobrevivir para poder dar testimonio de lo que vivían las personas con VIH y SIDA en aquel entonces. Carl ha sido testigo de la evolución de la atención del VIH y de los profundos cambios tanto en el tratamiento médico como en las actitudes de la sociedad. Su trayectoria refleja resiliencia, valentía y un profundo compromiso con la defensa de las personas que viven con VIH. Carl participa en el estudio TRAILBLAZER, financiado por el gobierno federal, una iniciativa de investigación clínica de vanguardia que se enfoca en la ingeniería genética con el objetivo de encontrar una cura funcional para el VIH. El estudio se lleva a cabo en colaboración con varias instituciones, entre ellas la Universidad de Cincinnati. A lo largo de las décadas, Carl ha demostrado una resiliencia extraordinaria, probando que vivir con el VIH es mucho más que simplemente sobrevivir: se trata de llevar una vida plena y próspera.
Hasta 1993, Kalee Garland no sabía mucho sobre el VIH, salvo lo que veía en la televisión. Ese fue el año en que dio positivo en la prueba del virus y le diagnosticaron SIDA. Tenía 7 años.
Sin que su familia lo supiera, Garland nació con el virus. Lo había contraído de su madre, quien, hasta el diagnóstico de Garland, no sabía que era portadora del virus.
Con la ayuda de la Fundación Elizabeth Glaser contra el SIDA Pediátrico, los papás de Garland la inscribieron en dos ensayos clínicos de medicamentos contra el VIH organizados por los Institutos Nacionales de Salud. Aunque ambos ensayos fueron duros para su cuerpo tan joven, le fue un poco mejor en el segundo.
Cuando era joven, solo la familia y los amigos cercanos de Garland sabían que tenía VIH. No fue sino hasta principios de su edad adulta que comenzó a contarle a la gente públicamente que vivía con el virus.
A los 19 años, se convirtió en consejera de jóvenes afectados por el VIH en Camp Heartland (ahora One Heartland), en Minnesota. Era el mismo campamento al que había asistido de niña. Como consejera, hablaba sobre lo que significaba crecer con el VIH.
En 2020, Garland dio un paso de fe y creó la cuenta de Instagram @aidsbaby86. En su primera publicación, un video de dos minutos, explicó por qué eligió ese nombre para su perfil en redes sociales y compartió cómo había sido su vida como persona que vive con el VIH.
Garland quiere seguir trabajando con niños y ayudar a quienes viven con el VIH a convertirse en adultos sanos a medida que envejecen con el virus. Con ese fin, espera poder abrir algún día un hogar de acogida para niños.
Mientras tanto, seguirá siendo una defensora de la comunidad de personas con VIH, alzando la voz en nombre de quienes viven con el virus y dando mayor resonancia a sus voces.
Zoey Peach es la coordinadora del equipo de prevención y educadora en salud en Caracole, la organización de servicios integrales contra el VIH del área metropolitana de Cincinnati. Tiene un interés especial en la medicina clínica del VIH, así como en la salud de las personas trans y en las zonas rurales. Se graduó en 2016 de la Universidad de Transilvania con una licenciatura en estudios de la mujer y de género. Zoey lleva seis años trabajando en el campo de la prevención del VIH en diversos entornos comunitarios, desde cárceles hasta iglesias.
Adam Reilly ha trabajado en la prevención del VIH y junto a personas que viven con el VIH durante más de 17 años. Su experiencia incluye la aplicación de pruebas de VIH, consejería y servicios de apoyo tanto individual como grupal. Promotor de la reducción de daños desde hace mucho tiempo, Adam ayudó a impulsar programas de intercambio de jeringas en Cincinnati y desempeñó un papel fundamental en la aprobación de la ley de Ohio de 2014 que amplió el acceso a jeringas en todo el estado.
Fue nombrado “Defensor del Año” en la edición Best of the City de 2011 de CityBeat, recibió el premio Oscar Armstrong de Public Allies en 2013 y lideró The Cincinnati Exchange Project para obtener el galardón Health Care Heroes de 2015 del Cincinnati Business Courier. Adam es miembro de Caring Ambassadors y forma parte del comité directivo de Ohio Health Modernization Movement. Ha liderado la planificación de la Caraconference durante los últimos ocho años.
AKeem Rollins es un profesional de la salud pública de Cleveland, Ohio, con más de 10 años de experiencia en educación sobre salud sexual, orientación sobre la atención del VIH y trabajo en la prevención del VIH.
Comenzó como voluntario a los 15 años en The Street Crew, un grupo de jóvenes queer que educaban a otros hombres queer sobre el uso del condón y la prevención de las ITS y el VIH; luego, cuando era adolescente, trabajó en el programa de teatro educativo de Kaiser Permanente, donde recibió capacitación formal sobre conceptos básicos de las ITS y el VIH para impartir esa información a otros estudiantes de preparatoria en 2005, 2006 y 2007. Posteriormente, AKeem se convirtió en voluntario del programa City Year de AmeriCorps y del Centro Comunitario LGBT, donde impartió charlas sobre salud sexual, incluyendo demostraciones sobre el uso del condón.
Tras un breve paréntesis como profesor de inglés y especialista en intervención en educación especial, AKeem regresó al ámbito de la salud sexual en 2016 en el Centro Comunitario LGBT del Gran Cleveland, en su programa de prevención del embarazo adolescente y educación en salud sexual; también trabajó en el programa «Safe on the Scene» de Recovery Resource como consejero de pruebas de VIH, y finalmente llegó a MetroHealth, donde lleva 6 años y donde ahora es el especialista principal en orientación sobre la PrEP.
Cuando no está involucrando a los miembros de la comunidad en actividades de educación y orientación sobre la PrEP, AKeem trabaja en el Centro Rustbelt para la Investigación del SIDA como especialista en investigación y, actualmente, está terminando su maestría en Política y Gestión de la Salud en la Universidad Case Western Reserve.
Ariel Shaw es Educadora de Salud sobre el VIH en Caracole. Se graduó en 2020 de la University of Cincinnati con una licenciatura en Estudios de la Mujer, Género y Sexualidad. Ariel ha trabajado en el campo de la prevención durante casi 3 años. Dedica su tiempo a trabajar en equipo para brindar servicios esenciales relacionados con el VIH, tales como pruebas de detección de VIH/VHC, servicios de reducción de daños y talleres educativos para la comunidad. Gran parte de su trabajo se centra en garantizar que las personas con diversidad de género en Cincinnati tengan acceso a la atención que necesitan, proporcionándoles las herramientas y los recursos indispensables.
LaShawna Whitehead es madre de dos niñas y abuela de dos niños. Trabajó como auxiliar de enfermería certificada por el estado (STNA) durante 14 años antes de regresar a la universidad para obtener un título de técnico superior en facturación y codificación médica. También cuenta con experiencia como recepcionista y asistente administrativa en el Centro de Capacitación en Salud Alternativa. Actualmente, LaShawna es miembro activo de los grupos de apoyo Humble Heart y Pozitive Attitudes y forma parte de la Junta Asesora de Consumidores de Salud de NeighborHub.
Por favor, póngase en contacto con el organizador de la conferencia, Adam Reilly, en [email protected].
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